PH计的使用方法

一）保养
            1、 pH玻璃电极的贮存
            短期：贮存在pH＝4的缓冲溶液中；
            长期：贮存在pH＝7的缓冲溶液中。
 
            2、 pH玻璃电极的清洗
            玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl溶液一昼夜后继续使用。
 
            3、 玻璃电极老化的处理
            玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。
 
            4、 参比电极的贮存
            银-氯化银电极**好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。
 
            5、 参比电极的再生
            参比电极发生的问题jue大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：
            （1）  浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和90％蒸馏水的混合液，加热**60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟**1小时。此法可溶去电极端部的结晶。
 
            （2） 氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。
 
            （3） 真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。
 
            （4） 煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。
 
            （5） 当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成**性堵塞。
 
            （二） 检查
            1、 玻璃电极的一般检查方法
            （1）检查零电位
            设置ph计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为－50～50mV。
 
            （2）检查斜率
            接（1），再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。
 
            注意：
            1) 电极零电位值检查方法仅对等电位点为7的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7时，则有所不同。
            2) 对于有的ph计，标定调节能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。
            3)对于有的智能ph计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。
 
            2、 参比电极的检查方法
            （1） 内阻检查方法
            采用实验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于10kΩ。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进行处理。
 
            （2） 电极电位检查
            取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入pH计的输入两端，然后同时插入KCl溶液（或pH=4.00的缓冲溶液），测得的电位差应为－3～3mV，且电位变化应小于±1mV。否则，应该更换或再生参比电极。
 
            （3） 外观检查#p#分页标题#e#
            银－氯化银丝应该呈暗棕色，若呈灰白色则说明氯化银已部分溶解。
没有附加说明书吗？那就请参考saikehb网站上的PHS-3CPH计使用方法，参考看看。
 
 
   【安徽赛科环保科技】说明雷磁PHS-3C-s型精密PH计的操作步骤
 
1.开机前准备
 
a、电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。
 
b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。
 
c、  用蒸水清洗电极，清洗后用滤纸吸干。
 
2.开机
a、  电源线插入电源插座。
b、  按下电源开关，电源接通后，预热30min, 接着进行标定。
  
3.标定
仪器使用前，先要标定，一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。
a)    在测量电极插座处拨去短路插座；
b)    在测量电极插座处插上复合电极；
c)    把选择开关旋钮调到PH档；
d)    调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值；
e)    把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）；
f)    把清洗过的电极插入PH＝6.8 6的缓冲溶液中；
g)    调节定位调节旋，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致（如用混合磷酸定位温度为100C时，PH=6.92）;
h)    用蒸馏水清洗过的电极，再插入PH＝4.0 0（或PH＝9.18）的标准溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。
i)    重复（f）--（h）直**不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。
j)    仪器完成标定。
 
4.测量PH值  
   经标定过的PH计仪器，即可用来测定被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。
 
（1）被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下：
①用馏水洗电极头部，用被测溶液清洗一次；
②把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。
 
（2）被测溶液和定位溶液温度不相同时，测量步骤如下：
①电极头部，用被测溶液清洗一次；
②用温度计测出被测溶液的温度值
③调节“温度”调节旋钮（8），使白线对准补测溶液的温度值。
④把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅溶液，使溶液均匀后读出该溶液的PH值。
 

酸度计|PH计使用方法和注意事项

http://china.chemnet.com   2010年01月11日 14:04:38   【大 中 小】

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酸度计是测量pH值的精密仪器，也可用来测量电动势。 1．使用方法 (1)安装 ①电源的电压与频率必须符合仪器铭牌上所指明的数据，同时必须接地良好，否则在测量时可能指针不稳。 ②仪器配有玻璃电极和甘汞电极。将玻璃电极的胶木帽夹在电极夹的小夹子上。将甘汞电极的金属帽夹在电极夹的大夹子上。可利用电极夹上的支头螺丝调节两个电极的高度。 ③玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡24小时以上。平常不用时也应浸泡在蒸馏水中。 ④甘汞电极在初次使用前，应浸泡在饱和氯化钾溶液内，不要与玻璃电极同泡在蒸馏水中。不使用时也浸泡在饱和氯化钾溶液中或用橡胶帽套住甘汞电极的下端毛细孔。 (2)校整 ①将“pH—mv”开关拨到pH位置。 ②打开电源开头指示灯亮，预热30分钟。 ③取下放蒸馏水的小烧杯，并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。在小烧杯内入选择好的，已知pH的标准缓冲溶液。将电极浸入。注意使玻璃电极端部小球和甘汞电极的毛细孔浸在溶液中。轻轻摇动小烧杯使电极所接触的溶液均匀。 ④根据标准缓冲液的pH，将量程开关拧到0~7或7~14处。 ⑤调节控温钮，使旋钮指示的温度与室温同。 ⑥调节零点，使指针指在pH7处。 ⑦轻轻按下或稍许转动读数开关使开关卡住。调节定位旋钮，使指针恰好指在标准缓冲液的pH数值处。放开读数开关，重复操作，直**数值稳定为止。 ⑧校整后，切勿再旋动定位旋钮，否则需重新校整。取下标准液小烧杯，用蒸馏水冲洗电极。 (3)测量 ①将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次，然后将电极浸入被测溶液中，并轻轻转动或摇动小烧杯，使溶液均匀接触电极。 ②被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。 ③校整零位，按下读数开关，指针所指的数值即是待测液的pH。若在量程pH0~7范围内测量时指针读数超过刻度，则应将量程开关置于pH7~14处再测量。 ④测量完毕，放开读数开关后，指针必须指在pH7处，否则重新调整。 ⑤关闭电源，冲洗电极，并按照前述方法浸泡。   2．酸度计使用注意事项 （1）防止仪器与潮湿气体接触。潮气的浸入会降低仪器的jue缘性，使其灵敏度、精确度、稳定性都降低。 （2）玻璃电极小球的玻璃膜极薄，容易破损。切忌与硬物接触。 （3）玻璃电极的玻璃膜不要沾上油污，如不慎沾有油污可先用四氯化碳或乙醚冲洗，再用酒精冲洗，**后用蒸馏水洗净。 （4）甘汞电极的氯化钾溶液中不允许有气泡存在，其中有极少结晶，以保持饱和状态。如结晶过多，毛细孔堵塞，**好从新灌入新的饱和氯化钾溶液。 （5）如酸度计指针抖动严重，应更换玻璃电极。 3．标准缓冲液的配制 酸度计所用的标准缓冲液的试剂容易提纯也比较稳定。常用的配制方法如下： （1）pH=4.00的标准缓冲液  称取在105℃干燥1小时的邻苯二甲酸氢钾5.07g，加重蒸馏水溶解，并定容**500ml。 （2）pH=6.88的标准缓冲液  称取在130℃干燥2小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.401g，磷酸氢二钠（Na2HPO·12H2O）8.95g或无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.549g，加重蒸馏水溶解并定容**500ml。 （3）pH=9.18的标准缓冲液  称取硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）3.8144g或无水硼酸钠（Na2B4O7）2.02加重蒸馏水溶解并定容**100ml。

电计部分校正符合要求后，#p#分页标题#e#校正电极部分，同时准备好校正时使用的蒸馏水或去离子水和滤纸等物品。目前标准溶液有7种，在我G一般使用以下3种溶液:
1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)  4.003pH;
2)混合磷酸盆(Na2HPO4)  6.864 pH;
3)硼砂(Na2B4O7· l0H2O)   9.182 pH(以上pH值在25℃时)。在恒温时把电极用蒸馏水清洗干净，并用烧杯装上蒸馏水，浸泡电极部分，使电极部分的残留杂质充分溶解。

    校正时要把仪器的斜率调到**大，并拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出，否则在进行校正时，会产生负压，泞致溶液不能正常进行离子交换，会使测量数据不准确。将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来，用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。再将电极放进装有混合磷酸盆的烧杯内，等待15 min以上，然后调整仪器上的定位旋钮，使仪器显示6.86pH，这是先给仪器定基准点。定好基准点后把电极从装混合磷酸1hm,_烧杯内拿出，用蒸馏水洗净电极，并放在装有蒸馏水的烧杯内，等待3 min左右，使混合磷酸1hm,_的残留部分溶解。稍后把电极从装蒸馏水的烧杯内拿出来，并用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中，等待15 min以上，观察仪器显示是否为4.00或9.18 pH。如果不是就要调节仪器上的斜率旋钮，使仪器显示为4.00或9.18 pH,这就是常用的二点校正。如果需要三点校正，就将另外一种溶液，按上而的步骤多操作一遍就行。这就是酸度计的校正方法。

    校正完后塞回橡胶塞，如果暂时不使用，记住要在装电极的保护套内装上饱和溶液使电极保持湿润，这样可以延长电极的寿命和降低电极的不对称电位。电极有使用期限，且属于易碎品，因此，各个实验室需经常史换电极，不要以为使用中电极没坏就不史换。复合电极使用前shou先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率旋钮均可调节到对应的pH值时，一般认为可以使用，否则可按使用说明书进行电极活化处理。活化方法是在4%氟化氢溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸馏水进行冲洗干净;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡数小时后，用蒸馏水冲洗干净，再进行标定。对于非封闭复合型电极，里而的溶液如果<1/3，需加外参比溶液即3mol/L氟化钾溶液。如果氟化钾溶液超出小孔位置，则把多余的氟化钾溶液甩掉，并检查溶液是否有气泡，如有气泡就要轻弹电极，把气泡完全赶出.以免造成测量数据不准确。